A geração de eletricidade é o primeiro processo na entrega da eletricidade aos consumidores. Outros três processos são transmissão de energia elétrica , distribuição da eletricidade e vender a eletricidade .

A importância da geração, da transmissão e da distribuição seguras de eletricidade foi revelada quando se tornou aparente que a eletricidade era útil para fornecer o calor, a luz e a energia em geral para atividades humanas. A geração de energia descentralizada tornou-se altamente atrativa quando se reconheceu que as linhas de energia elétrica em corrente alternada podiam transportar a eletricidade a baixo custo através de grandes distâncias.

As turbinas girando unidas aos geradores elétricos produzem a Electricidade.As turbinas podem ser movidas usando o vapor, a água, o vento ou outros líquidos como um portador de energia intermediário. As fontes de energia mais comuns são o vapor, combustíveis fosseis, reatores nucleares, e da energia potencial gravitacional das |barragens das usinas hidroelétricas.

O poder hidroelectrico usa a água que flui diretamente através das turbinas para dar energia aos geradores. As turbinas do vento usam o vento as girar as turbinas que são enganchadas até um gerador.

REVISÃO DO PLANEJAMENTO ESTRATÉGICO

Uma das ferramentas mais importantes para empresas e organizações é o Planejamento Estratégico. Através dele é possível definir metas e estratégias para a gestão de processos, produtos e pessoas.O Instituto de Eletrotécnica e Energia elaborou, em 1996, seu primeiro planejamento estratégico. Na ocasião diretores e funcionários do IEE, além de consultores e convidados, se reuniram na cidade de Atibaia com o objetivo de estabelecer as metas e ações do Instituto até 2010. Pouco mais de uma década se passou e o planejamento não saiu do papel.
A dinâmica da sociedade brasileira nos últimos dez anos levou o Instituto a realizar a revisão do Planejamento de 2006. O IEE está sendo auxiliado por especialistas da Petrobrás, como parte de um convênio maior firmado entre a empresa de petróleo e a Universidade de São Paulo.

ANVISA PREPARA NOVA EDIÇÃO DA RESOLUÇÃO Nº 444

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está revisando a Resolução nº 444 que estabelece os requisitos necessários para o registro de equipamentos eletromédicos de médio e alto risco, garantindo a segurança e a qualidade para a saúde dos pacientes.
A modificação mais importante a ser feita na Resolução é a extinção do Relatório para Análise da Qualidade e da Certificação do Equipamento (RAQCE). O RAQCE permitia a comercialização de equipamentos eletromédicos através de um registro provisório concedido pela Anvisa. O prazo de validade desse registro era de um ano, podendo ser renovado por mais outro, período no qual os produtos deveriam ser adequados e certificados através de um Organismo de Certificação de Produtos (OCP).
Durante a vigência do registro provisório, o fornecedor do produto deveria realizar os ensaios obrigatórios prescritos pelas normas NBR IEC 60601-1 e 60601-2, utilizadas como base para as exigências técnicas determinadas pela RE nº 444. Com a extinção da RAQCE, os fornecedores só poderão registrar seus equipamentos depois de apresentarem para a Anvisa o certificado de conformidade, de acordo com a portaria 86 de maio de 2006 do INMETRO. A obtenção deste certificado inclui uma avaliação da empresa e de sua linha de produção, bem como também um relatório de ensaio de tipo. Este ensaio érealizado pelo Laboratório de Equipamentos Eletromédicos (LEE) do IEE/USP, e o certificado de conformidade é emitido pela CERTUSP (OCP 0011).
Primeiro no Brasil a ser acreditado pelo Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial (INMETRO), em 1996, o Laboratório de Equipamentos Eletromédicos é o único no país que realiza ensaios de acordo com as normas NBR IEC para os equipamentos de radiologia diagnóstica.
Antecipando-se aos problemas que podem surgir para os fornecedores e pacientes, o LEE está executando desde janeiro de 2006 um projeto financiado pela FINEP, em parceria com a Associação Brasileira da Indústria de Artigos e Equipamentos Médicos (ABIMO), com o propósito de agilizar os serviços oferecidos aos nossos clientes.
No dia 20 de dezembro de 2006, a Anvisa lançou a Consulta Pública nº 92 para que fossem apresentadas críticas e sugestões relativas à proposta de revisão da Resolução nº 444. Como o prazo de 30 dias da Consulta terminou, o Laboratório de Equipamentos Eletromédicos está apenas aguardando a publicação da nova resolução.

http://www.iee.usp.br/noticias.htm